www.Drogeriq.com Смеси здраве и удоволствие!

Категории

Начало Интересно

Интересно

Пемфигоиден гестационен

Пемфигоиден гестационен

Пемфигоиден гестационен

Пемфигоид по време на бременност, известен също като гестационен пемфигоид или херпес по време на бременност, е рядко автоимунно заболяване на кожата с мехури, което обикновено се появява по време на бременност, но може да се развие и в следродилния период. Характеризира се с образуването на сърбящи кожни лезии с мехури. Въпреки името си, pemphigoid gestationis няма връзка с херпесния вирус.

Основните характеристики и характеристики на пемфигоидната бременност включват:

Кожни лезии с мехури: Отличителният белег на пемфигоидната бременност е развитието на напрегнати, пълни с течност мехури по кожата. Тези мехури могат да бъдат големи или малки и често са заобиколени от зачервена, възпалена кожа.

Сърбеж: Състоянието обикновено се свързва със силен сърбеж (пруритус), който често предшества появата на мехури.

Предразположение към корема: Пемфигоидната бременност често започва в коремната област и може да се разпространи в други части на тялото, включително крайниците, торса и лигавиците.

Променливо протичане: Състоянието може да има периоди на ремисия и обостряне, което затруднява прогнозирането на времето и тежестта на симптомите.

Автоимунен произход: Пемфигоидната гестация е автоимунно заболяване, което означава, че имунната система на тялото погрешно се насочва към компоненти на кожата, по-специално протеин, наречен BP180 (булозен пемфигоиден антиген 2).

Връзка с бременност: Въпреки че може да се появи по всяко време на бременността, пемфигоидната гестация често се появява през втория или третия триместър. Но може да се развие и в следродилния период.

Точната причина за пемфигоидна бременност не е напълно изяснена, но се смята, че включва сложно взаимодействие на генетични, хормонални и имунологични фактори. Класифицира се като автоимунно разстройство с мехури, тъй като имунната система произвежда антитела, които атакуват зоната на базалната мембрана на кожата, което води до образуване на мехури.

Диагнозата на пемфигоидна гестация обикновено се потвърждава чрез кожна биопсия и директно имунофлуоресцентно изследване, което изследва кожната тъкан за наличие на антитела, насочени към зоната на базалната мембрана.

Пемфигоидът по време на бременност е сложно състояние, което изисква специализирано лечение. Плановете за лечение често са индивидуализирани въз основа на тежестта на симптомите, гестационната възраст и цялостното здраве на пациента. Въпреки че състоянието може да бъде предизвикателство, правилното медицинско управление може да помогне за контролиране на симптомите и подобряване на качеството на живот на засегнатите лица, особено по време на бременност и следродилния период.

Прочети още →
Keratosis Pilaris

Keratosis Pilaris

Keratosis Pilaris

Кератоза пиларис (КП), понякога наричана "пилешка кожа", е често срещано и доброкачествено състояние на кожата, характеризиращо се с малки, надигнати и често червени или с телесен цвят подутини, които могат да се появят по кожата, обикновено по ръцете, бедрата, задните части, а понякога и лицето. Докато кератозата пиларис обикновено е безвредна и не причинява болка или сърбеж, тя може да бъде козметично обезпокоителна за някои хора.

Основните характеристики и характеристики на кератоза пиларис включват:

Малки подутини: Основният симптом на кератоза пиларис е наличието на малки, често кръгли или конични подутини по повърхността на кожата. Тези неравности могат да наподобяват гъши настръхвания или текстурата на шкурка.

Груба текстура: Засегнатата кожа често се чувства груба или леко суха на допир поради натрупването на кератин, протеин, който образува защитна бариера върху кожата.

Цветови вариации: Подутините могат да бъдат червени, с телесен цвят или дори леко възпалени, в зависимост от тена на кожата и индивидуалните вариации.

Поява в специфични области: Кератоза пиларис най-често се появява на гърба на горната част на ръцете, бедрата, задните части и понякога по лицето, особено при деца. Може да засегне както деца, така и възрастни.

Точната причина за кератоза пиларис не е напълно изяснена, но се смята, че включва следните фактори:

Генетика: KP често протича в семейства, което предполага генетично предразположение.
Натрупване на кератин: Състоянието е резултат от натрупването на кератин около космените фоликули, което блокира космените фоликули и води до образуването на характерните неравности.
Кератоза пиларис обикновено се диагностицира чрез визуален преглед от дерматолог. Обикновено това е доброкачествено състояние, което не изисква медицинско лечение и много хора избират да го управляват по козметични причини.

Важно е да се отбележи, че въпреки че тези лечения могат да помогнат за справяне с появата на кератоза пиларис, те може да не осигурят трайно излекуване и състоянието може да се върне с течение на времето. Освен това кератозата пиларис не е свързана с никакви сериозни рискове за здравето и лечението обикновено не е задължително и се основава на индивидуалните предпочитания. Ако имате притеснения относно кожата си или искате да се справите с козметичния вид на кератоза пиларис, препоръчително е да се консултирате с дерматолог, за да определите най-добрия подход за вашата конкретна ситуация.

Прочети още →
Pachyonychia Congenita

Pachyonychia Congenita

Pachyonychia Congenita

Pachyonychia congenita (PC) е рядко генетично заболяване, което засяга предимно ноктите и удебеляването на кожата на дланите на ръцете и стъпалата. Характеризира се с набор от отличителни черти и тежестта му може да варира значително сред засегнатите индивиди. ПК обикновено присъства при раждането или се проявява в ранна детска възраст.

Основните характеристики и характеристики на pachyonychia congenita включват:

Анормални нокти (пахионихия): Една от определящите характеристики на ПК е наличието на необичайно удебелени нокти (хипертрофична дистрофия на ноктите). Ноктите може да са обезцветени, необичайно оформени и склонни към цепене или счупване.

Удебелена кожа (палмоплантарна кератодермия): PC обикновено води до удебелена кожа на дланите на ръцете и стъпалата. Това може да причини болка и дискомфорт, особено при ходене или използване на ръцете широко.

Мехури и мазоли: Засегнатите индивиди могат да развият мехури и мазоли по ръцете и краката поради триене и натиск върху удебелената кожа.

Орални лезии: Някои форми на PC могат да доведат до развитие на болезнени, бели или прозрачни мехури или рани от вътрешната страна на устата, езика или гърлото.

Хиперхидроза: Прекомерното изпотяване (хиперхидроза) е често срещана характеристика, особено на дланите и стъпалата.

Аномалии на косата: PC може също да повлияе на растежа на косата, което води до аномалии като бавно растяща коса, алопеция (косопад) или усукани и врастнали космени фоликули.

Аномалии на очите: В някои случаи ПК може да доведе до проблеми, свързани с очите, включително чувствителност към светлина (фотофобия), възпаление на очите (конюнктивит) и необичаен растеж на миглите (дистихиаза).

Pachyonychia congenita се причинява от мутации в няколко гена, като най-честите подтипове са свързани с мутации в гените KRT6A, KRT6B, KRT6C, KRT16 или KRT17. Тези гени кодират кератинови протеини, които са от съществено значение за структурата и здравината на кожата, ноктите и косата.

ПК обикновено се диагностицира въз основа на клинични характеристики и се потвърждава чрез генетично изследване. Понастоящем няма лек за pachyonychia congenita и лечението се фокусира основно върху овладяването на симптомите и подобряването на качеството на живот на индивида.

Важно е хората с вродена пахионихия да работят в тясно сътрудничество със здравен екип, включително дерматолози и генетични консултанти, за да разработят персонализиран план за управление. Поддържащите грижи и стратегиите за справяне със специфични симптоми могат значително да подобрят качеството на живот

Прочети още →
Синдром на папуларни пурпурни ръкавици и чорапи

Синдром на папуларни пурпурни ръкавици и чорапи

Синдром на папуларни пурпурни ръкавици и чорапи

Синдромът на папуларни пурпурни ръкавици и чорапи (PPGSS), известен също като "Purpura papulosa", е рядък и самоограничаващ се вирусен екзантем, характеризиращ се с отличителни кожни находки. Това състояние засяга предимно ръцете и краката, причинявайки характерен обрив.

Основните характеристики и характеристики на синдрома на папулозни пурпурни ръкавици и чорапи включват:

Поява на обрив: Отличителният белег на PPGSS е отличителен обрив по дланите на ръцете и стъпалата. Този обрив обикновено се състои от червени или лилави папули (малки изпъкнали подутини) и петехии (малки червени или лилави петна, дължащи се на кървене под кожата).

Симетрично разпределение: Обривът обикновено е симетрично разпределен, което означава, че се появява на двете ръце и двата крака.

Сърбеж: Обривът може да бъде придружен от сърбеж, който може да варира по интензивност, но обикновено е лек.

Самоограничаващо се: PPGSS обикновено е самоограничаващо се състояние, което означава, че има тенденция да се решава от само себе си, без да е необходимо специфично медицинско лечение.

Вирусна асоциация: PPGSS често се свързва с определени вирусни инфекции, особено парвовирус B19 и, по-рядко, други вируси като вируса на Epstein-Barr (EBV) и цитомегаловируса (CMV).

Треска и други симптоми: Някои хора с PPGSS могат да изпитат леки грипоподобни симптоми, включително ниска температура, умора и неразположение, които обикновено са краткотрайни.

Точната причина за PPGSS не е напълно изяснена, но се смята, че е резултат от имунен отговор към вирусната инфекция. Парвовирус B19, по-специално, е силно свързан с развитието на PPGSS.

Диагнозата на PPGSS се основава основно на клиничната картина и наличието на характерни кожни находки. Ако е необходимо, могат да се извършат лабораторни тестове за откриване на основната вирусна инфекция, като серологични тестове за парвовирус B19.

Тъй като PPGSS се самоограничава и обикновено отшумява от само себе си в рамките на няколко седмици, обикновено не се изисква лечение. Симптоматично облекчаване на сърбежа обаче може да се постигне с антихистамини без рецепта или локални кортикостероиди. От съществено значение е да избягвате разчесването на обрива, за да предотвратите вторични инфекции или усложнения.

PPGSS се счита за доброкачествено и преходно състояние и повечето хора се възстановяват напълно без дългосрочни последствия. В редки случаи се съобщава за усложнения или по-тежки прояви, които налагат допълнителна оценка и лечение от медицински специалист.

Ако вие или някой, когото познавате, развие обрив по дланите и стъпалата, особено ако е придружен от други симптоми или предизвиква безпокойство, препоръчително е да се консултирате с доставчик на здравни услуги за точна диагноза и подходящи насоки.

Прочети още →
Булозна рецесивна дистрофична епидермолиза

Булозна рецесивна дистрофична епидермолиза

Булозна рецесивна дистрофична епидермолиза

Рецесивната дистрофична булозна епидермолиза (RDEB) е рядко и тежко генетично заболяване на кожата, принадлежащо към група състояния, известни като булозна епидермолиза (EB). EB включва набор от генетични заболявания, характеризиращи се с изключителна чупливост на кожата и лигавиците, водещи до образуване на мехури и ерозия на кожата в отговор на минимално триене или травма. RDEB е една от най-тежките форми на ЕБ.

Основните характеристики и характеристики на рецесивната дистрофична булозна епидермолиза включват:

Мехури по кожата: Индивидите с RDEB изпитват чести и тежки мехури по кожата и лигавиците, често в отговор на леко триене, топлина или травма.

Хронични рани: Мехурите често водят до отворени рани и хронични язви, които са болезнени и бавно заздравяват. Тези рани могат да доведат до обширни белези.

Засягане на устната кухина: Лигавиците на устата, гърлото и хранопровода могат да бъдат засегнати, което води до затруднено преглъщане, болезнени рани в устната кухина и хранителни проблеми.

Деформации на ръцете и краката: Хроничните мехури и белези могат да причинят сливане на пръстите на ръцете и краката, което води до загуба на подвижност и функция.

Очни усложнения: RDEB може също да засегне очите, което води до проблеми като абразии на роговицата, белези и увреждане на зрението.

Стомашно-чревни проблеми: Затрудненията при преглъщане могат да повлияят на хранителния прием и някои хора може да се нуждаят от сонда за хранене, за да поддържат адекватно хранене.

RDEB се причинява от мутации в гена COL7A1, който осигурява инструкции за производството на колаген тип VII, протеин, който е от съществено значение за закрепването на слоевете на кожата заедно. При RDEB, мутациите в този ген водят до производството на дисфункционален колаген тип VII или до неговото отсъствие, което води до изключителна крехкост на кожата.

 

Прочети още →
Лихен склерозус

Лихен склерозус

Лихен склерозус

Склерозният лишей е хронично кожно заболяване, което засяга предимно гениталните и аналните области, въпреки че понякога може да се появи и на други части на тялото. Характеризира се с появата на бели, тънки и подобни на пергамент петна по кожата, които могат да бъдат придружени от сърбеж, дискомфорт и болка. Склерозният лишей засяга предимно жените, въпреки че може да се появи и при мъже и деца.

Основните характеристики на лихен склерозус включват:

1. Кожни промени: Отличителният белег на лихен склерозус е появата на бели, блестящи и гладки петна по кожата. Тези пластири може да са крехки и тънки, което ги прави по-податливи на нараняване или разкъсване.

2. Сърбеж: Сърбежът е често срещан симптом и може да бъде силен и тревожен. Чесането на засегнатите области може да доведе до допълнително дразнене и увреждане на кожата.

3. Болка и дискомфорт: В някои случаи склерозният лишей може да причини болка, усещане за парене или дискомфорт, особено по време на полов акт, уриниране или движение на червата.

4. Изтъняване на кожата: С течение на времето склерозният лишей може да доведе до изтъняване и стесняване на гениталните и аналните области, което може да доведе до структурни промени или белези.

5. Риск от усложнения: Индивидите с лихен склерозус имат леко повишен риск от развитие на рак на кожата (сквамозноклетъчен карцином) в засегнатите области. Редовното медицинско наблюдение е от съществено значение за ранното откриване на потенциални злокачествени заболявания.

Точната причина за лихен склерозус не е напълно изяснена, но се смята, че включва комбинация от генетични фактори и фактори на имунната система. Хормонален дисбаланс и автоимунни фактори също могат да играят роля.

Важно е хората с лихен склерозус да потърсят медицинска помощ и да се проследяват редовно с доставчик на здравни услуги, тъй като ранното откриване и лечение може да помогне за справяне със симптомите и да намали риска от усложнения, включително рак на кожата.

Прочети още →
Сърбящи уртикариални папули и плаки от бременност

Сърбящи уртикариални папули и плаки от бременност

Сърбящи уртикариални папули и плаки от бременност

Сърбящи уртикариални папули и плаки на бременността (PUPPP), известни също като полиморфна ерупция на бременността (PEP), са относително често срещано и типично доброкачествено кожно състояние, което може да възникне по време на бременност. Проявява се като сърбящи, надигнати, червени или розови подутини (папули) и плаки по кожата, често се появяват през третия триместър. Докато PUPPP може да бъде неудобно и досадно, то не представлява значителен риск за здравето на майката или бебето.

Основните характеристики на PUPPP включват:

1. Сърбеж: Сърбежът, или интензивен сърбеж, е най-видният симптом на PUPPP. Сърбежът може да бъде силен и често е първият признак на заболяването.

2. Обрив: PUPPP причинява появата на червени или розови подутини и плаки по кожата. Тези повдигнати области могат да варират по размер и форма и обикновено се появяват на корема (най-често), но могат да се разпространят и в други части на тялото, включително бедрата, задните части и ръцете.

3. Без засягане на лицето: За разлика от някои други кожни заболявания, свързани с бременността, PUPPP обикновено щади лицето, дланите на ръцете и стъпалата.

4. Късно начало на бременността: PUPPP обикновено се появява през третия триместър на бременността, въпреки че понякога може да се развие по-рано или да продължи след раждането.

Точната причина за PUPPP не е добре разбрана, но се смята, че е свързана с хормонални промени, които настъпват по време на бременност, особено разтягане на кожата, когато коремът се разширява. PUPPP не се причинява от алергия или инфекция и не е заразен.

Повечето случаи на PUPPP отзвучават малко след раждането и симптомите обикновено се подобряват значително след раждането. В редки случаи PUPPP може да персистира няколко седмици след раждането. Ако подозирате, че имате PUPPP или изпитвате силен сърбеж по време на бременност, консултирайте се с вашия доставчик на здравни услуги за правилна диагноза и план за лечение.

Прочети още →
Дерматофиброма

Дерматофиброма

Дерматофиброма

Дерматофиброма е често срещан доброкачествен кожен растеж или тумор, който обикновено се появява като малък, твърд възел или издатина по кожата. Тези израстъци често са кафяви или червеникаво-кафяви и могат да се появят навсякъде по тялото, но най-често се намират на долните крайници, като например краката. Дерматофибромите са по-чести при възрастни и рядко се наблюдават при деца.

Основните характеристики на дерматофибромите включват:

1. Външен вид: Дерматофибромите обикновено се представят като малки, повдигнати възли с твърда или твърда консистенция. Често се усещат като малко камъче под кожата.

2. Цвят: Те обикновено са кафяви, червеникаво-кафяви или кафяви, въпреки че цветът може да варира.

3. Размер: Дерматофибромите обикновено са с диаметър под 1 сантиметър (около 0,4 инча), но понякога могат да бъдат и по-големи.

4. Повърхност: Повърхността на дерматофиброма често изглежда грапава или с трапчинки, наподобяваща текстурата на портокалова кора.

5. Болка или сърбеж: Някои хора може да изпитат чувствителност, сърбеж или болка в областта на дерматофиброма, особено ако е раздразнен или търкан често.

6. Фиксиране към кожата: Дерматофибромите обикновено са фиксирани към горната кожа и не могат лесно да бъдат преместени.

Точната причина за дерматофибромите не е добре разбрана, но се смята, че те са резултат от лека травма или нараняване на кожата, като ухапвания от насекоми, убождане от тръни или порязвания при бръснене. Те не са свързани с рак на кожата и се считат за доброкачествени, което означава, че не са ракови и не се разпространяват в други части на тялото.

В повечето случаи дерматофибромите не изискват лечение, освен ако не станат болезнени, раздразнени или естетически обезпокоителни. Въпреки това, ако има някакво съмнение относно диагнозата или ако имате притеснения относно кожна лезия, препоръчително е да се консултирате с дерматолог за оценка. Ако е необходимо лечение, опциите могат да включват хирургическа ексцизия или други процедури за отстраняване на лезията.

Дерматофибромите обикновено са безвредни и не представляват риск за здравето, но могат да бъдат отстранени поради козметични причини или ако причиняват дискомфорт. От съществено значение е да се консултирате с доставчик на здравни услуги или дерматолог за точна диагноза и да обсъдите подходящите възможности за управление или отстраняване въз основа на индивидуалните обстоятелства.

Прочети още →
Гломусен тумор

Гломусен тумор

Гломусен тумор

Гломусният тумор, известен още като гломангиом или гломусно-клетъчен тумор, е рядка и обикновено доброкачествена неоплазма, която се развива в гломусното тяло. Гломусното тяло е малка, специализирана структура, открита в дермалния слой на кожата, която помага за регулиране на кръвния поток чрез контролиране на свиването и разширяването на кръвоносните съдове. Гломусните тумори обикновено се появяват в крайниците, особено пръстите на ръцете и краката, и могат да причинят болка и други симптоми.

Основните характеристики на гломусните тумори включват:

1. Болка: Най-честият симптом на гломусен тумор е локализирана болка или чувствителност. Тази болка често се описва като остра, пулсираща или пареща и може да бъде тежка, особено когато е изложена на ниски температури.

2. Размер и външен вид: Гломусните тумори обикновено са малки, с диаметри, вариращи от няколко милиметра до сантиметър. Те често са червеникаво-сини или синкави на цвят, въпреки че могат да изглеждат и розови или с телесен цвят.

3. Чувствителност към температура: Гломусните тумори са чувствителни към промени в температурата, особено към студени условия. Излагането на студ може да засили болката.

4. Местоположение: Въпреки че могат да се появят навсякъде в тялото, гломусните тумори най-често се развиват под нокътя на ръката или крака (поднокът), на върха на пръста или пръста на крака (дигитален) или в дланта на ръката.

5. Бавен растеж: Гломусните тумори са склонни да растат бавно и може да не бъдат забелязани, докато не причинят болка или други симптоми.

6. Рядко злокачествени: Повечето гломусни тумори са доброкачествени, което означава, че не се разпространяват в други части на тялото (метастазират). Въпреки това, в редки случаи те могат да бъдат злокачествени и да имат потенциала да нахлуят в околните тъкани.

Точната причина за гломусните тумори не е добре разбрана, но се смята, че се развиват от специализираните клетки на гломусното тяло. Повечето гломусни тумори са спорадични и не са свързани с наследствено заболяване, но са докладвани някои фамилни случаи.

Лечението на гломусните тумори обикновено включва хирургично отстраняване, особено ако туморът причинява силна болка или дискомфорт. Операцията има за цел да изреже напълно тумора, като същевременно запази близките структури. В някои случаи, когато туморът се намира в нокътното легло или върха на пръста, това може да включва отстраняване на част от нокътя или пръста. Облекчаването на болката обикновено е незабавно след успешно отстраняване.

Рецидивите на гломусните тумори са необичайни след пълно хирургично изрязване. Ако подозирате, че имате гломусен тумор или изпитвате постоянна болка или дискомфорт в локализирана област, особено в пръстите на ръцете или краката, консултирайте се с доставчик на здравни услуги или дерматолог за правилна оценка и диагноза. Те могат да препоръчат подходящи възможности за лечение въз основа на вашата конкретна ситуация.

 

Прочети още →
Синдром на Blau

Синдром на Blau

Синдром на Blau

Синдромът на Blau, известен също като саркоидоза с ранно начало, е изключително рядко генетично заболяване, характеризиращо се с възпаление на различни тъкани и органи в цялото тяло. Това състояние засяга предимно кожата, ставите и очите. Синдромът на Блау се унаследява по автозомно-доминантен начин, което означава, че мутация в едно генно копие (наследено от един родител) може да доведе до развитие на заболяването.

Основните характеристики на синдрома на Blau включват:

1. Засягане на кожата: Кожен обрив или възпаление често е един от най-ранните признаци на синдрома на Blau. Този обрив може да се състои от червени или розови подутини и може да сърби.

2. Възпаление на ставите: Болките в ставите и подуването са чести, често наподобяващи ювенилен идиопатичен артрит. Могат да бъдат засегнати множество стави, което води до скованост и ограничен обхват на движение.

3. Очни проблеми: Синдромът на Blau често причинява увеит, който е възпаление на увеята (средния слой на окото). Увеитът може да доведе до зачервяване на очите, болка и проблеми със зрението, ако не се лекува.

4. Системни симптоми: В някои случаи синдромът на Blau може да засегне други органи и системи, включително белите дробове, сърцето и храносмилателния тракт, причинявайки набор от симптоми в зависимост от засегнатите органи.

5. Начало в детска възраст: Симптомите на синдрома на Blau обикновено започват в ранна детска възраст, често преди четиригодишна възраст. Тежестта и прогресията на състоянието може да варира значително между отделните индивиди.

Синдромът на Blau се причинява от мутации в гена NOD2, който играе роля в регулирането на имунната система. Тези генетични мутации водят до свръхактивен имунен отговор, водещ до хронично възпаление и увреждане на тъканите.

Понастоящем няма лек за синдрома на Blau, но лечението има за цел да управлява симптомите и да контролира възпалението. Възможностите за лечение могат да включват:

Синдром на Blau е хронично състояние, което може значително да повлияе на качеството на живот на индивида. Ранната диагностика и подходящото лечение са от съществено значение за контролиране на симптомите, предотвратяване на усложнения и подобряване на дългосрочните резултати. Генетичното консултиране може също да бъде препоръчано за лица и семейства с анамнеза за синдром на Блау, за да разберат модела на наследяване и да оценят риска от предаване на заболяването на бъдещите поколения.

Прочети още →
Страница 2 от 34
« 12 3 4 5 6 7 8 9 10»

Най-продавани